Cytochrome sind Proteine, die Elektronentransferreaktionen bekannter Stoffwechselwege katalysieren und in verschiedene Superfamilien eingeteilt werden. Die CYP- oder P450-Superfamilie ist für 90 % des oxidativen Stoffwechsels klinischer Arzneimittel verantwortlich. Ein Mitglied dieser Superfamilie, P450 2D6 (oder CYP2D6), verstoffwechselt allein etwa 25 % aller Medikamente in der menschlichen Leber. „Cytochrom P450 2D6: Struktur, Funktion, Regulierung und Polymorphismus“ gibt einen Überblick über den aktuellen Wissensstand zu CYP2D6 sowie über die zunehmende Evidenz, die auf seine Bedeutung für klinische und pharmakologische Forscher und Praktiker hinweist. Dieses Buch konzentriert sich auf die entscheidende Rolle, die CYP2D6 in der menschlichen Leber spielt. Es untersucht die genetischen, epigenetischen, physiologischen, pathologischen und strukturellen Faktoren des Gens, die den hochvariablen Stoffwechsel zahlreicher klinisch eingesetzter Arzneimittel steuern. Es beleuchtet die Auswirkungen der funktionellen Rolle von CYP2D6 auf die klinische Praxis und die Arzneimittelentwicklung und diskutiert die Implikationen für präzise medizinische Strategien zur Vermeidung unerwünschter Arzneimittelwirkungen sowie zukünftige Forschungsansätze. Cytochrome P450 2D6 ist ein einzigartiges, wertvolles Buch, das sich auf ein einzelnes, aber äußerst wirkungsvolles menschliches Gen konzentriert. Es bietet die erste umfassende Informationsquelle zu CYP2D6 und dient als wichtiges Nachschlagewerk für Forscher, Praktiker und Studenten der medizinischen, biomedizinischen und pharmazeutischen Forschung sowie der Pflege. . Sprache: Englisch